Maestría en Genética Avanzada

5.1. Relación mutación-cáncer

5.1.1. Carcinógenos genotóxicos

5.1.2. Carcinógenos no genotóxicos

5.1.3. Utilización de datos epidemiológicos para detectar agentes con actividad genotóxica

5.2. Biomonitorización humana

5.2.1. Concepto de biomonitorización humana

5.2.2. Muestreo

5.2.3. Uso de células somáticas y germinales

5.3.   Biomonitorización y daño primario en el DNA

5.3.1. Métodos para estimar el daño primario al DNA

5.3.2. El ensayo del Cometa

5.3.3. Daño oxidativo al DNA

5.3.4. Papel del daño primario en el DNA en el riesgo genético

5.4.   Biomonitorización y daño cromosómico

5.4.1. Métodos para estimar el daño cromosómico

5.4.2. El ensayo de micronúcleos

5.4.3. Utilidad del FISH

5.4.4. Papel del daño cromosómico en el riesgo genético

6.1. Biomonitorización y mutación génica

6.1.1. Análisis molecular de las mutaciones somáticas: hprt i HLA

6.1.2. Epidemiología molecular y biomarcadores de cáncer ocupacional

6.1.3. Oncogenes y sus proteínas

6.1.4. Gen ras y la proteína p21

6.1.5. p21 como biomarcador de cáncer

6.2. Biomarcadores de susceptibilidad individual

6.2.1. Biomarcadores de variación interindividual

6.2.2. Especificidad genética y no genética en cáncer

6.2.3. Inestabilidad genómica

6.3. Factores moduladores del riesgo genético

6.3.1. Factores endógenos

6.3.2. Niveles basales de mutación

6.3.3. Otros factores

6.3.4. La dieta como modulador

6.4. Estudios de biomonitorización

6.4.1. Riesgo y radiación ionizante

6.4.2. Riesgo y exposición a metales pesados

6.4.3. Riesgo de exposición a pesticidas

7.1. Bases moleculares de la predisposición al cáncer

7.1.1. Reparación del ADN

7.1.2. Mecanismos de respuesta al daño del ADN

7.2. BRCAness y predisposición genética al cáncer de mama / ovario

7.3. Síndromes raros de reparación de ADN de predisposición al cáncer

7.4. Realización de la reparación del ADN en el tratamiento del cáncer

7.4.1. Quimiosensibilización de tumores mediante la inhibición de la reparación del ADN

7.5. Letalidad sintética

7.5.1. Quimioterapia de tumores BRCA con inhibidores de PARP